Mẹo về 800mg bằng bao nhiêu g 2022
Bạn đang tìm kiếm từ khóa 800mg bằng bao nhiêu g được Cập Nhật vào lúc : 2022-12-14 15:50:10 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi đọc tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha.Piracetam (dẫn xuất vòng của acid gamma amino-butyric, GABA) sẽ là một chất có tác dụng hưng trí (cải tổ chuyển hóa của tế bào thần kinh).
Cơ chế tác dụng cơ bản của piracetam không chuyên biệt trên tế bào lẫn cơ quan. Piracetam link vật lý với đầu cực của phospholipid trong quy mô màng tế bào theo phong cách phụ thuộc liều, tạo ra sự phục hồi cấu trúc phiến mỏng dính của màng tế bào đặc trưng bởi sự hình thành những phức tạp thuốc - phospholipid linh động. Điều này hoàn toàn có thể dẫn đến tính ổn định của màng tế bào được cải tổ, được cho phép những protein màng và những protein xuyên màng duy trì hoặc phục hồi cấu trúc ba chiều hoặc gấp lại để thực thi hiệu suất cao của chúng. Piracetam có tác dụng lên thần kinh và mạch máu.
Tác dụng lên thần kinh
Ở mức độ thần kinh, piracetam thực thi hoạt tính tại màng bằng nhiều phương pháp rất khác nhau, ở động vật hoang dã, piracetam làm tăng nhiều loại dẫn truyền thần kinh rất khác nhau, hầu hết qua sự điều hòa hậu synáp của tỷ suất và hoạt động và sinh hoạt giải trí của thụ thể. Ở đối tượng người dùng động vật hoang dã lẫn ở người, những hiệu suất cao có liên quan đến quy trình nhận thức như học hỏi, trí nhớ, để ý quan tâm và tỉnh táo đều được cải tổ, ở cả thành viên thông thường hoặc suy giảm, mà không tăng trưởng tác dụng kích thích hướng thần hoặc an thần.
Piracetam bảo vệ và phục hồi những kĩ năng nhận thức ở động vật hoang dã và người sau những tổn thương não rất khác nhau như giảm oxy huyết, ngộ độc và trị liệu xung động điện. Piracetam bảo vệ chống lại những thay đổi hiệu suất cao và hoạt động và sinh hoạt giải trí của não do giảm oxy huyết khi nhìn nhận bằng điện não đồ (EEG) và những nhìn nhận tinh thần.
Tác dụng lên hệ mạch máu
Piracetam có tác động huyết học trên tiểu cầu, hồng cầu, và thành mạch bằng phương pháp làm tăng tính biến dạng của hồng cáu và giảm kết tập tiểu cầu, giảm kết dính hồng cầu vào thành mạch và giảm co mao mạch.
Tác dụng lên hồng cầu
Ở những bệnh nhân bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, piracetam cải tổ tính biến dạng màng tế bào hồng cầu, giảm độ nhớt của máu và ngăn ngừa sự hình thành những đám hồng cầu.
Tác dụng lên tiểu cầu
Trong những nghiên cứu và phân tích mở ở người tình nguyện khoẻ mạnh và ở bệnh nhân có hội chứng Raynaud, những liều piracetam tăng đến 12 g thường đi kèm theo với giảm hiệu suất cao tiểu cầu phụ thuộc liều dùng so với những trị số trước lúc điều trị (những xét nghiệm kết tập tiểu cầu gây bởi ADP, collagen, epinephrin và phóng thích PTG), mà không còn sự thay đổi đáng kể về số lượng tiểu cầu. Trong những nghiên cứu và phân tích này, piracetam làm kéo dãn thời hạn chảy máu.
Tác dụng lên mạch máu
Trong những nghiên cứu và phân tích ở động vật hoang dã, piracetam ức chế co mạch và làm mất đi tác dụng của nhiều loại thuốc co mạch rất khác nhau. Piracetam không còn tác động giãn mạch và không tạo hiện tượng kỳ lạ "đánh cắp", không còn công dụng làm chậm dòng máu hoặc chảy ngược dòng hoặc làm tụt huyết áp. Ở người tình nguyện khỏe mạnh, piracetam làm giảm kết dính hồng cầu vào nội mạc mạch máu và cũng luôn có thể có tác dụng kích thích trực tiếp lên sự tổng hợp prostacyclin ở nội mạc mạch máu lành lặn.
Tác dụng lên những yếu tố đông máu
Ở người tình nguyện khỏe mạnh, liều piracetam đến 9,6g đã làm giảm nồng độ của fibrinogen và những yếu tố Von Willebrand trong huyết tương (VlllrC, VIIIR: AG, VIIIR: vW) đến 30 - 40% và làm tăng thời hạn chảy máu so với trước lúc điều trị.
Ở bệnh nhân có hội chứng Raynaud nguyên phát và cả thứ phát, piracetam liều 8g/ngày dùng trong mức time nửa năm đã làm giảm nồng độ của fibrinogen và những yếu tố Von Willebrand trong huyết tương (VIII: C, VIIIR: AG; VIIIR: vW (RCF)) đến 30 - 40%, giảm độ nhớt của huyết tương và làm tăng thời hạn chảy máu so với những trị số trước lúc điều trị.
Dược động học
Đặc điểm dược động học của piracetam có tính chất tuyến tính và không tùy từng thời hạn với việc khác lạ nhỏ Một trong những thành viên trên một khoảng chừng liều dùng rộng. Điều này phù phù thích hợp với tính thấm qua màng cao, tính hòa tan cao và sự chuyển hóa tối thiểu của piracetam.
Thời gian bán hủy trong huyết tương của piracetam là 5 giờ. Thời gian bán hủy là tương tự giữa người lớn khoẻ mạnh và người bệnh. Thời gian bán hủy tăng ở người cao tuổi (hầu hết do giảm độ thanh lọc ở thận) và ở đối tượng người dùng bị suy thận. Nồng độ thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 3 ngày dùng thuốc.
Hấp thu
Piracetam được hấp thu nhanh và nhiều sau khi uống, ở đối tượng người dùng đã nhịn đói, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1 giờ dùng thuốc. Sinh khả dụng tuyệt đối của piracetam dạng uống đạt tới gần 100%. Thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu piracetam nhưng làm giảm nồng độ đỉnh Cmax 17% và làm tăng thời hạn đạt nồng độ đỉnh Tmax từ là 1 lên 1,5 giờ. Nồng độ đỉnh điển hình khi uống liều đơn 3,2g và liều lặp lại 3,2g x 2 lần hằng ngày, tương ứng là 84µg/ml và 115µg/ml.
Phân bố
Piracetam không link protein huyết tương và hoàn toàn có thể tích phân loại xấp xỉ 0,6l/kg. Piracetam qua được hàng rào máu não vì đã tìm thấy thuốc hiện hữu trong dịch não tủy sau khi tiêm tĩnh mạch. Tại dịch não tủy, thời hạn đạt nồng độ đỉnh là 5 giờ sau dùng thuốc và thời hạn bán hủy khoảng chừng 8,5 giờ.
Ở động vật hoang dã, nồng độ piracetam đạt được cao nhất ở não là tại vỏ não (thuỳ trán, thuỳ đỉnh và thuỳ chẩm), tại vỏ tiểu não và những hạch nền. Piracetam khuếch tán đến toàn bộ những mô ngoại trừ mô mỡ, qua đươc hàng rào nhau thai và thấm vào màng tế bào hồng cầu được phân lập.
Chuyển hóa
Piracetam không chuyển hóa trong khung hình người. Điều này được chứng tỏ bởi thời hạn bán huỷ của thuốc trong huyết tương kéo dãn ở bệnh nhân vô niệu và nồng độ thuốc gốc rất cao tìm kiếm được trong nước tiểu.
Thải trừ
Thời gian bán hủy trong huyết tương của piracetam ở người lớn khoảng chừng 5 giờ sau khi tiêm tĩnh mạch hoặc sau khi uống. Hệ số thanh thải biểu kiến toàn phần là 80 - 90ml/phút. Thuốc được đào thải hầu hết qua nước tiểu, chiếm 80 - 100% liều dùng. Piracetam được thải trừ qua lọc cầu thận.
Đặc điểm tuyến tính
Dược động học của piracetam tuyến tính trong mức chừng liều sử dụng 0,8g - 12g. Các biến số dược động học như thời hạn bán hủy và thông số thanh thải không thay đổi theo liều dùng và khoảng chừng thời hạn điều trị.
Nhóm bệnh nhân đặc biệt quan trọng
Trẻ em
Không có nghiên cứu và phân tích dược động học được tiến hành chính thức ở trẻ con.
Người cao tuổi
Ở người cao tuổi, thời hạn bán huỷ của piracetam ngày càng tăng do suy giảm hiệu suất cao thận (xem phần "Liều lượng và Cách dùng").
Suy thận
Sự thải trừ piracetam tương quan với thông số thanh thải creatinin. Do đó, khuyến nghị chỉnh liều piracetam dùng hằng ngày dựa theo thông số thanh thải creatinin ở bệnh nhân suy thận, ở đối tượng người dùng suy thận quy trình cuối có vô niệu, thời hạn bán huỷ piracetam tăng thêm đến mức 59 giờ. Hiệu suất thẩm tách piracetam là 50 - 60% trong một đợt thẩm tách điển hình 4 giờ.
Suy gan
Ảnh hưởng của suy gan lên dược động học của piracetam không được nhìn nhận. Vì 80 - 100% liều thuốc được bài tiết vào nước tiểu ở dạng không đổi, nên suy gan đơn thuần, theo Dự kiến, sẽ không còn ảnh hưởng đáng kể lên sự thải trừ piracetam.
Các đặc tính khác
Giới tính
Trong một nghiên cứu và phân tích tương tự sinh học so sánh những dạng liều dùng ở liều 2,4g, nồng độ đỉnh và diện tích s quy hoạnh dưới đường cong nồng độ theo thời hạn (AUC) ở phụ nữ (N=6) cao hơn khoảng chừng 30% so với nam (N=6). Tuy nhiên, thông số thanh thải đã kiểm soát và điều chỉnh theo thể trọng ở hai phái thì tương tự.
Chủng tộc
Những nghiên cứu và phân tích dược động học chính thức về tác động của chủng tộc vẫn không được tiến hành. Tuy nhiên, sự so sánh chéo Một trong những nghiên cứu và phân tích ở đối tượng người dùng da trắng và người Châu Á đã cho toàn bộ chúng ta biết dược động học của piracetam giữa 2 chủng tộc này là như nhau. Vì piracetam hầu hết thải trừ qua thận và không còn sự khác lạ quan trọng về thông số thanh thải creatinin liên quan đến chủng tộc, nên không Dự kiến là có sự khác lạ về dược động học của thuốc liên quan đến chủng tộc.
Tải thêm tài liệu liên quan đến nội dung bài viết 800mg bằng bao nhiêu g programming bằng bao nhiêu Reply 9 0 Chia sẻ