Kinh Nghiệm về Loài đột biến nào sau này làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào tam bội Mới Nhất
You đang tìm kiếm từ khóa Loài đột biến nào sau này làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào tam bội được Cập Nhật vào lúc : 2022-06-29 03:13:59 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tìm hiểu thêm nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha.Đột biến sinh học là những biến hóa không bình thường trong vật chất di truyền ở Lever phân tử (DNA, gen) hoặc Lever tế bào (nhiễm sắc thể), dẫn đến việc biến hóa đột ngột của một hoặc một số trong những tính trạng, những biến hóa này còn có tính chất bền vững và hoàn toàn có thể di truyền cho những đời sau. Đột biến là quy trình xẩy ra đột ngột, riêng rẽ, ngẫu nhiên, không khuynh hướng ở khung hình sống trong Đk tự nhiên. Đa số là đột biến gen là đột biến lặn và có hại, một số trong những ít có lợi và có ý nghĩa rất rộng riêng với quy trình tiến hóa và chọn giống, còn tồn tại những đột biến không còn hại cũng không còn lợi cho khung hình mang đột biến (Đột biến trung tính). Những thành viên mang đột biến đã biểu lộ trên kiểu hình của khung hình gọi là thể đột biến.
Nội dung chính- Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
- Về cấu trúc
Một con hươu bị bạch tạng và trở thành hươu trắng do đột biến
DNA biến hóa sau khi bị tia tử ngoại chiếu vào
- Do tác nhân của môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên ngoài khung hình (thường là vì tác động của con người) như:
Tác nhân sinh học: vi-rút, vi trùng,....
- Do nguyên nhân bên trong khung hình: Những biến hóa không bình thường trong sinh lý, sinh hóa trong tế bào (xuất hiện một cách tự nhiên).
Căn cứ vào tính chất xuất hiện đột biến, hoàn toàn có thể phân phân thành những dạng như sau:
- Đột biến gen (là những biến hóa trong cấu trúc của gen gồm những dạng như mất, thêm, thay thế cặp nucleotide). Nếu đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide thì gọi là đột biến điểm.
- Đột biến nhiễm sắc thể, gồm: đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (mất đoạn, lặp đoạn, hòn đảo đoạn, chuyển đoạn) và đột biến số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội, đa bội).
Đột biến gen là những biến hóa trong cấu trúc của gen xẩy ra ở Lever phân tử tại một điểm nào đó trên phân tử DNA và có liên quan đến việc thay đổi về số lượng, thành phần, trật tự những cặp nucleotide trong gen. Có thật nhiều kiểu biến hóa về cấu trúc gen, trong số đó những biến hóa liên quan đến 1 cặp nucleotide trong gen được gọi là đột biến điểm. Trong tự nhiên, toàn bộ những gen đều hoàn toàn có thể bị đột biến tuy nhiên với tần số rất thấp (1/1000000-1/10000). Tuy nhiên tần số đột biến hoàn toàn có thể thay đổi tùy thuộc vào những tác nhân gây đột biến. Tác nhân gây đột biến hoàn toàn có thể là những chất hóa học (thuốc trừ sâu, thuốc diệt cỏ,...), những tác nhân vật lý như tia phóng xạ (Tia X, Tia α, Tia β...) hoặc những tác nhân sinh học như virus có trong khung hình hoặc môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên bên phía ngoài khung hình. Đột biến gen hoàn toàn có thể xẩy ra ở tế bào xôma (tế bào sinh dưỡng) và tế bào sinh dục.
- Các dạng đột biến gen tại một điểm thường gặp:
Cơ chế
Cơ chế phát sinh đột biến gen là vì bắt cặp không đúng trong nhân đôi DNA (không theo nguyên tắc tương hỗ update), hay tác nhân xen vào mạch khuôn hoặc mạch đang rất được tổng hợp phải trải qua quy trình tiền đột biến mới xuất hiện đột biến. Các base nito thường tồn tại ở cả 2 dạng cấu trúc là: dạng thường và dạng hiếm. Dạng hiếm làm những link hydro bị thay đổi làm những Nu bắt cặp không đúng trong quy trình nhân đôi DNA gây đột biến gen. Ví dụ: A dạng thường biến hóa thành A dạng hiếm (A*) dẫn đến bị bắt cặp nhầm với X gây đột biến cặp A-T thành cặp A-X.
Là do sự tác động của những tác nhân gây đột biến: Tác nhân sinh học: Một số virus hoàn toàn có thể gây đột biến gen. Ví dụ: Virus HPV gây ung thư cổ tử cung. Tác nhân vật lý (Tia UV): làm cho 2 base Thymine trên một mạch link với nhau làm phát sinh đột biến gen và tác nhân hóa học, ví như:
- 5BU (5-Bromuraxin) là đồng đẳng của T hoàn toàn có thể gây đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-X.
- EMS (Etyl Metyl-Sunfomat) là đồng đẳng của A và G gây đột biến thay thế cặp G-X thành cặp A-T.
- Acridine gây đột biến mất hoặc thêm cặp Nucleotide, nếu được chèn vào mạch khuôn cũ gây đột biến thêm cặp Nu.
- HNO3 gây đột biến thay thế cặp Nu.
Cơ chế biểu lộ đột biến gen:
- Đột biến giao tử: Đột biến phát sinh trong quy trình giảm phân hình thành giao tử, xẩy ra ở tế bào sinh dục nào đó thông qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử. Nếu là đột biến gen trội, nó sẽ biểu lộ thành kiểu hình ngay trên khung hình mang đột biến gen đó. Nếu là đột biến gen lặn nó hoàn toàn có thể đi vào hợp tử ở thể dị hợp Aa và vì gen trội lấn át nên đột biến không biểu lộ ra ngoài. Tuy nhiên nó không làm biến mất mà tiếp tục tồn tại trong quần thể và khi gặp tổng hợp đồng hợp lặn thì nó biểu lộ ra ngoài.
- Đột biến xôma: Đột biến xẩy ra ở tế bào xôma, từ một tế bào bị đột biến thông qua nguyên phân nó được nhân lên thành mô, hoàn toàn có thể di truyền bằng sinh sản sinh dưỡng. Nếu đó là đột biến gen trội sẽ tiến hành biểu lộ thành một phần của khung hình, gọi là "thể khảm". Nếu đó là đột biến gen lặn, nó không biểu lộ ra kiểu hình & sẽ mất đi khi khung hình chết.
- Đột biến tiền phôi: Đột biến xẩy ra ở những lần nguyên phân thứ nhất của hợp tử, quy trình từ 2 đến 8 tế bào. Nó hoàn toàn có thể đi vào hợp tử & di truyền cho thế hệ sau thông qua sinh sản hữu tính, nếu tế bào đó bị đột trở thành tế bào sinh dục.
Chúng phổ cập. Làm thay đổi số lượng và trật tự sắp xếp những cặp nucleotide trong gen. Đột biến lặn không biểu lộ thành kiểu hình ở trạng thái dị hợp. Hậu quả làm gián đoạn một hay một số trong những tính trạng nào đó (Gen -> mRNA -> Protein -> tính trạng). Ít ảnh hưởng đến sức sống và sự sinh sản của sinh vật.
Vai trò
Sự biến hóa cấu trúc phân tử của gen hoàn toàn có thể dẫn đến biến hóa cấu trúc của loại protêin mà nó mã hóa, ở đầu cuối hoàn toàn có thể dẫn đến biến hóa ở kiểu hình. Các đột biến gen biểu lộ ra kiểu hình ở từng thành viên riêng lẻ, không tương ứng với Đk sống, thường là đột biến lặn và có hại cho bản thân mình sinh vật vì chúng đã phá vỡ sự thống nhất hòa giải và hợp lý trong kiểu gen đã qua tinh lọc tự nhiên và duy trì lâu lăm trong Đk tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quy trình tổng hợp prôtêin.
Đa số đột biến gen tạo ra những gen lặn và có hại, một số trong những trung tính, một số trong những có lợi, ngoài ra gen đột biến còn tồn tại thể gây chết. Những gen lặn chỉ biều hiện ra kiểu hình khi ở thể đồng hợp và trong điều kiên môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên thích hợp. Qua giao phối, nếu gặp tổng hợp gen thích hợp, một đột biến vốn là có hại hoàn toàn có thể trở thành có lợi. Đột biến gen gây ra những thay đổi trong nucléotide dẫn đến biến hóa mRNA và quy trình tổng hơp protéine nên thường gây ra hậu quả có hại, làm giảm kĩ năng sống của sinh vật. Ví dụ: Bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm (hồng huyết cầu lưỡi liềm) ở người do đột biến thay thế cặp nucléotide thứ sáu của chuỗi polipeptide Beta trong phân tử Hb làm acid glutamique bị thay thế bởi valin gây thiếu máu, giảm kĩ năng vận chuyển dưỡng khí.
Trong thực tiễn, người ta gặp những đột biến tự nhiên và tự tạo có lợi cho bản thân mình sinh vật. Ngoài ra có những đột biến do tác nhân dữ thế chủ động của con người tạo ra tính trạng quý. Ví dụ: Ở lúa, thân lùn, không biến thành đổ, tăng số bông, số hạt, có lợi cho sản xuất. Ngoài những đột biến gen xẩy ra trên DNA của nhiễm sắc thể, đột biến trên DNA của những bào quan như ty thể, lục lạp hoàn toàn có thể gây ra những biến dị di truyền theo dòng mẹ
Ý nghĩa
Ý nghĩa, vai trò trong tiến hóa và chọn giống:
- Trong tiến hóa: Tính chất có lợi hay có hại của một đột biến gen chỉ là tương đối (có trường hợp này thì có lợi, có trường hợp khác có hại). Có trường hợp ở trạng thái dị hợp lại làm tăng sức sống, sức chống chịu của khung hình riêng với một số trong những bệnh. Ví dụ: Người mang gen đột biến gây huyết cầu hình lưỡi liềm ở trạng thái dị hợp, hoàn toàn có thể đề kháng với bệnh sốt rét. Tuy tính chất ngẫu nhiên, riêng không liên quan gì đến nhau, không xác lập và thường ở trạng thái lặn nhưng đột biến gen vẫn sẽ là nguồn nguyên vật tư hầu hết cho quy trình tinh lọc tự nhiên và vì vậy, có vai trò trong tiến hóa.
- Trong chọn giống: Một vài đột biến có lợi dùng làm cơ sở là nguồn nguyên vật tư quan trọng cho tạo giống vật nuôi và cây trồng. Gây đột biến tự tạo là một trong những phương pháp chọn giống thực vật tân tiến và có hiệu suất cao cực tốt, góp thêm phần tạo ra những tính trạng quý ở cây trồng. Ngoài ra riêng với con người, đột biến gen gây hại cho khung hình cho nên vì thế cần phát hiện và hạn chế nguyên nhân và sự tràn ngập của gen đột biến.
Đột biến nhiễm sắc thể là yếu tố biến hóa về cấu trúc, hình thái hoặc số lượng nhiễm sắc thể. Đột biến hoàn toàn có thể xẩy ra ở một cặp nhiễm sắc thể nào đó hoặc ở toàn bộ những cặp nhiễm sắc thể. Loại đột biến này phát sinh hoàn toàn có thể là vì những tác nhân mạnh trong ngoại cảnh (tia phóng xạ, hóa chất, sự biến hóa đột ngột của nhiệt độ) hoặc những rối loạn trong quy trình trao đổi chất nội bào, dẫn đến việc phân li không thông thường của những cặp nhiễm sắc thể.
Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
Sư biến hóa số lượng nhiễm sắc thể hoàn toàn có thể xẩy ra ở một hay một cặp nhiễm sắc thể tạo ra thể dị bội hay xẩy ra trên toàn bộ những cặp nhiễm sắc thể hình thành thể đa bội.
- Thể dị bội:
Là hiện tượng kỳ lạ số lượng nhiễm sắc thể của một hay một vài cặp nhiễm sắc thể tương đương nào đó bị thay đổi hoặc thêm bớt một vài nhiễm sắc thể và mang tên thường gọi là thể 3 nhiễm, thể đa nhiễm hay thể khuyết nhiễm. Được hình thành trong quy trình phát sinh giao tử, một cặp nhiễm sắc thể nào đó không phân li sẽ tạo giao tử có hai nhiễm sắc thể cùng cặp, qua thụ tinh sẽ hình thành hợp tử có 3 nhiễm sắc thể. Những biến hóa kiểu này thường gây hại cho khung hình.
Một em nhỏ bị Down
- Hội chứng Down ở người, còn gọi là hội chứng Mông Cổ vì người bị Down khởi sắc giống người Mông Cổ. Người bị bệnh này thừa một nhiễm sắc thể số 21 (47 XX/XY + 21). Triệu chứng: Người si đần, khung hình tăng trưởng không thông thường, cổ rụt, gáy rộng và dẹt, khe mắt xếch, lông mi ngắn và thưa, lưỡi dài và dày, miệng hơi há, ngón tay ngắn, vô sinh.
- Hội chứng Turner (ở nữ): thiếu 1 nhiễm sắc thể số 23. Kí hiệu là XO (thiếu 1 nhiễm sắc thể X). Triệu chứng: Bệnh biểu lộ ở phụ nữ như: Nữ lùn, cổ ngắn, tuyến vú không tăng trưởng, âm đạo hẹp, dạ con hẹp, không còn kinh nguyệt, hay mất trí, trí tuệ thông thường.
- Hội chứng Klinefelter (ở nam): Có thêm một nhiễm sắc thể X: XXY. Triệu chứng: Nam người cao, chân tay dài, mù màu, si đần, tinh hoàn nhỏ, tuyến vú tăng trưởng, mang những biểu lộ ở phái nữ.
- Hội chứng siêu nữ: Mang bộ nhiễm sắc thể 47 có thêm một nhiễm sắc thể X: XXX. Triệu chứng: Nữ vô sinh, rối loạn kinh nguyệt, buồng trứng và dạ con không tăng trưởng, si đần.
- Hội chứng Edward: Hội chứng Edward hay còn gọi là trisomy 18 (47,XX,+18). Đây là một rối loạn di truyền do bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen. Thông thường, mỗi em bé sẽ nhận được 23 nhiễm sắc thể từ trứng của mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ tinh trùng của người cha – tổng số 46 nhiễm sắc thể. Trong trường hợp trisomy 18, em bé có ba bản sao nhiễm sắc thể 18. Điều này khiến nhiều cơ quan của thai nhi tăng trưởng một cách không bình thường.[1]
Cơ chế hình thành đột biến dị bội: Do sự rối loạn phân ly của một hay một số trong những nhiễm sắc thể kép trong cặp tương đương trong quy trình giảm phân 1 hoặc giảm phân 2 dẫn đến những giao tử không bình thường về số lượng, bộ nhiễm sắc thể đơn bội bị thừa hay thiếu vài nhiễm sắc thể. Sự phối hợp Một trong những giao tử này với những giao tử thông thường sẽ tạo ra thể dị bội (ví dụ: bệnh Down). Nguyên nhân hoàn toàn có thể là yếu tố phân ly không bình thường của cặp XX (nữ) hay XY (nam). Hoặc sự rối loạn phân ly xẩy ra trong quy trình nguyên phân những tế bào dinh dưỡng là thành thể khảm (chỉ một phần khung hình mang đột biến) xẩy ra ở quy trình sớm của hợp tử trong mọi lần phân bào thứ nhất (tác hại như trường hợp đột biến ở tế bào sinh dục).
- Thể đa bội:
Là hiện tượng kỳ lạ làm tăng số lượng toàn thể bộ nhiễm sắc thể của tế bào thành đa bội chẵn (4n, 6n...) hoặc đa bội lẻ (3n, 5n...). Hình thành trong quy trình nguyên phân thoi vô sắc không hình thành, toàn bộ những cặp nhiễm sắc thể không phân li sẽ tạo thành tế bào 4n. Trường hợp bộ nhiễm sắc thể trong tế bào xôma tăng thêm thành một bội số của n (nhiều hơn nữa 2n) được gọi chung là thể đa bội.
Tế bào đa bội có lượng DNA tăng gấp bội, quy trình tổng hợp những chất hữu cơ trình làng mạnh mẽ và tự tin, do đó kích thước tế bào to nhiều hơn. Cơ thể đa bội thường có cơ quan sinh dưỡng to, tăng trưởng khỏe, chống chịu tốt. Hiện tượng đa bội khá phổ cập ở thực vật, hiếm gặp ở động vật hoang dã và được ứng dụng có hiệu suất cao trong chọn giống cây trồng.
Cơ chế hình thành: Trong quy trình giảm phân, sau khi bộ nhiễm sắc thể đã nhân đôi thành những nhiễm sắc thể kép, nhưng thoi vô sắc không được hình thành nên tạo những giao tử có 2n. Sự phối hợp giữa giao tử 2n với giao tử n thông thường cho hợp tử 3n (thể tam bội). Đột biến nếu xẩy ra vào quy trình sớm của hợp tử trong lần nguyên phân thứ nhất tạo ra hợp tử 4n (thể tứ bội). Nếu hiện tượng kỳ lạ này xẩy ra ở đỉnh sinh trưởng của một cành cây thì sẽ tạo ra cành tứ bội trên cây lưỡng bội.
Đặc điểm của thể đa bội: Tế bào đa bội có lượng DNA tăng gấp bội nên trong quy trình tổng hợp chất hữu cơ trình làng mạnh mẽ và tự tin, chính vì vậy, tế bào lớn, cơ quan dinh dưỡng to, tăng trưởng khỏe, chống chịu tốt. Cơ thể đa bội lẻ hầu như không hoàn toàn có thể sinh giao tử thông thường. Ví dụ như những cây không còn hạt. Giá trị: Đột biến thể đa bội có mức giá trị kinh tế tài chính to lớn, nó phục vụ nguyên vật tư cho quy trình tinh lọc và tiến hóa, làm cho sinh giới phong phú, phong phú. Tạo giống có năng suất cao như: Dưa hấu 3n, nho 3n, củ cải đường 3n. Đa bội chẵn khắc phục hiện tượng kỳ lạ bất thụ trong lai xa ở thực vật.
Về cấu trúc
Là những biến hóa không bình thường về cấu trúc, hình thái hay số lượng nhiễm sắc thể. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có những dạng: mất đoạn, lặp đoạn, hòn đảo đoạn, chuyển đoạn. Nguyên nhân hầu hết là vì tác nhân ngoại cảnh hay trong tế bào. Có thể quan sát dưới kính hiển vi quang học. Các thể mất đoạn, thêm đoạn làm thay đổi vật liệu di truyền, thường gây tác hại cho khung hình, nhất là khung hình người. Các thể hòn đảo đoạn, chuyển đoạn không làm thay đổi vật liệu di truyền, thường không ảnh hưởng đến kiểu hình.
- Mất đoạn: là nhiễm sắc thể bị mất một đoạn (đoạn đó không chứa tâm động) do đứt, gãy nhiễm sắc thể hoặc trao đổi chéo không đều.
- Làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể, thường gây chết hoặc giảm sức sống.
- Xác xác định trí gen trên nhiễm sắc thể, vô hiệu những gen gây hại.
Ví dụ: Ở người, nếu mất đoạn ở nhiễm sắc thể thứ 21 gây ra ung thư máu, mất đoạn vai ngắn ở nhiễm sắc thể số 5 gây hội chứng tiếng mèo kêu. Ở cây ngô (bắp) hay ruồi giấm mất một đoạn nhỏ không làm giảm sức sống kể cả thể đồng hợp. Mặc dù có hại nhưng người ta thường tận dụng hiện tượng kỳ lạ mất đoạn để loại thoát khỏi nhiễm sắc thể những gen không mong ước.
- Thêm đoạn: (lặp đoạn, nhân đoạn)
Một đoạn nào đó của nhiễm sắc thể được lặp lại một vài lần xen vào nhiễm sắc thể tương đương, hay do sự trao đổi chéo Một trong những cromatit không thông thường. Việc làm tăng hoặc giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể dẫn đến tăng cường hoặc giảm sút mức biểu lộ của tính trạng.
Ví dụ: Ở ruồi giấm lặp đoạn 16A hai lần trên nhiễm sắc thể X là cho mắt hình cầu thành mắt dẹt. Ở lúa mạch, lặp đoạn là tăng hoạt tính enzyme amylase, có lợi cho sản xuất bia, rượu.
- Đảo đoạn:
Một đoạn nhiễm sắc thể nào đó bị đứt rồi quay ngược 180 độ và nối lại vào nhiễm sắc thể (hoàn toàn có thể chứa tâm động hoặc không) làm thay đổi trật tự phân loại gen. Loại đột biến này ít gây ảnh hưởng đến sức sống của thành viên, góp thêm phần tăng cường sự sai khác Một trong những nhiễm sắc thể tương đương Một trong những nòi thuộc một loài vì vật chất di truyền vẫn tồn tại.
Sắp xếp lại trật tự những gen trên nhiễm sắc thể dẫn đến tăng sự phong phú Một trong những thứ, những nòi trong cùng một nòi, ít ảnh hưởng tới sức sống. Sự sắp lại gen trên nhiễm sắc thể do hòn đảo đoạn góp thêm phần tạo sự phong phú.
Ví dụ: Ở ruồi giấm có 12 hòn đảo đoạn trên nhiễm sắc thể số 3 tạo ra những nòi thích nghi với nhiệt độ rất khác nhau của môi trường tự nhiên vạn vật thiên nhiên.
- Chuyển đoạn:
Một đoạn nhiễm sắc thể được chuyển dời trên cùng một nhiễm sắc thể hay giữa hai nhiễm sắc thể rất khác nhau. Cả hai nhiễm sắc thể cùng cho và nhận một đoạn (chuyển đoạn tương hỗ) hay một bên cho, một bên nhận (chuyển đoạn không tương hỗ), làm thay đổi những nhóm gen link. Đột biến chuyển đoạn thường gây chết, giảm hoặc mất kĩ năng sinh sản. Trong vạn vật thiên nhiên đã phát hiện được nhiều chuyển đoạn nhỏ (đậu, lúa, chuối) đã vận dụng chèn gen cố định và thắt chặt nitơ của vi trùng vào hệ gen của hướng dương tạo hàm lượng nitơ cao trong dầu hướng dương. Ở người, chuyển đoạn không cân giữa nhiễm sắc thể 22 với nhiễm sắc thể 9 tạo ra nhiễm sắc thể 22 ngắn lại thông thường gây bệnh ung thư bạch cầu.
- Sách Giáo khoa sinh học lớp 12, Bộ Giáo dục đào tạo và giảng dạy và Đào tạo nước CHXHCN Việt Nam.
- Di truyền - Biến dị - Tiến hóa - Chọn giống, Nguyễn Duy Minh, Nhà xuất bản Đại học Quốc gia Tp Hà Nội Thủ Đô, năm 2001.
- Sách Giáo khoa Sinh Học lớp 9- Nhà xuất bản Giáo dục đào tạo và giảng dạy Việt Nam
- Đột biến tại Từ điển bách khoa Việt Nam
- Đột biến gen tại Từ điển bách khoa Việt Nam
- Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tại Từ điển bách khoa Việt Nam
- Mutation (genetics) tại Encyclopædia Britannica (tiếng Anh)
- Đột biến gen ở những tế bào chất: những biến hóa gen trên DNA của những bào quan như: ti thể, lạp thể, hay ở những episome, plasmide (ở vi trùng).
Reply
6
0
Chia sẻ
Chia Sẻ Link Cập nhật Loài đột biến nào sau này làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào tam bội miễn phí
Bạn vừa đọc nội dung bài viết Với Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Review Loài đột biến nào sau này làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào tam bội tiên tiến và phát triển nhất và ShareLink Download Loài đột biến nào sau này làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào tam bội miễn phí.